Estriol
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| Strukturformel | |||||||||
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| Allgemeines | |||||||||
| Name | Estriol | ||||||||
| Andere Namen |
16α-Hydroxy-17β-estradiol |
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| Summenformel | C18H24O3 | ||||||||
| CAS-Nummer | 50-27-1 | ||||||||
| PubChem | 5756 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| DrugBank | Estriol | ||||||||
| Kurzbeschreibung | Farblose Kristalle [1] | ||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||
| Fertigpräparate |
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| Verschreibungspflichtig: Ja | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 288,37 g/mol | ||||||||
| Aggregatzustand |
fest |
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| Schmelzpunkt |
282–285 °C [1] |
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| Löslichkeit |
löslich in organischen Lösungsmitteln und pflanzlichen Ölen, praktisch unlöslich in Wasser [1] |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| LD50 | |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Estriol (E3), auch Östriol, ist ein quantitativ wichtiges Stoffwechselprodukt von Estradiol und Estron. Es besitzt eine schwache estrogene Wirkung, etwa 1/10 der von Estradiol. In der Plazenta wird es direkt oder aus vom Feten synthetisierten Vorstufen gebildet. Estriol entsteht auch im Fettgewebe durch Aromatisierung des A-Ringes von Androstendion.
[Bearbeiten] Einzelnachweise
- ↑ a b c Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
- ↑ Sicherheitsdatenblatt Sigma-Aldrich
- ↑ Estriol bei ChemIDplus
